吉兰-巴雷综合征的诊断是什么？为了帮助大家了解，张博士医考为大家整理如下：

（1）AIDP诊断标准：

①常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。

②对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。

③可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。

④脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。

⑤电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。

⑥病程有自限性。

（2）AMAN诊断标准：参考AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示近乎纯运动神经受累，并以运动神经轴索损害明显。

（3）AMSAN诊断标准：参照AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害明显。

（4）MFS诊断标准：

①急性起病，病情在数天内或数周内达到高峰。

②临床上以眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射减低为主要症状，肢体肌力正常或轻度减退。

③脑脊液出现蛋白-细胞分离。

④病程呈自限性。

以上就是小编为大家整理的内容，希望对大家有所帮助，更多资讯请关注张博士医考！