酶活性的定义及单位是什么呢？为了帮助更多考生了解，张博士医考为大家搜集整理如下：

酶活性指酶催化反应的能力即酶促反应速度。

表示常用国际单位。

国际单位定义表示酶量的多少，即1min能转化1微摩尔底物（μmol）的酶量为一个国际单位（μmol/min）。

用SI制表示的酶活性单位为Katal（催量）。

每秒钟转化1个摩尔底物的酶量为1Katal。

常用单位为μKatal或nKatal。

国际单位和Katal间关系为：

1U＝1μmol/min＝16.67nmol/s＝16.67nKatal

1.连续监测法中酶活性浓度的计算

在酶反应过程中，用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变，通过计算求出酶反应初速度的方法。

连续监测法优点之一是计算方便，不需作标准曲线或标准管，用分光光度计监测酶反应过程时，很容易求出反应体系中每分钟吸光度变化，根据摩尔吸光系数可求出△A（相当测定物质变化的微摩尔数）。

计算中要考虑标本的稀释倍数，还应考虑光径不同时对△A的影响。

ε为微摩尔（线性）吸光体系

△A为吸光度变化

ν为标本体积（ml）

V为反应体系体积（ml）

L为光径（cm）

后面几项皆为常数，叫做酶活力浓度测定转化因子：

2.常数K值设置

在测酶时，常数K值的选择是很重要的。

比值过高虽然测定的线性范围较宽，但重复性差。反之，虽然精密度好，但线性窄。

K值设置的首发点应是测定酶的判断值或参考值上限，应保证这些值测定的可靠。

3.临床酶催化活性浓度测定的校准

由于临床酶催化活性浓度测定受测定方法和条件的影响，国际医学检验量值溯源委员会推荐了常用酶测定的参考方法。采用与仪器和试剂相配套的有溯源校准的校正测定系统，是发展趋势。

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