血清总蛋白测定一般采用双缩脲比色法，它是目前首先推荐的蛋白质定量方法。此法的原理是蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与二价铜离子（Cu2+）作用生成蓝紫色的化合物，这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，经与同样处理的蛋白标准液比较，即可求得蛋白质含量。此反应的优点是清、球蛋的反应性相近，操作简单，重复性好，干扰物质少，为首选的常规方法，其缺点是灵敏度较低。

1.双缩脲显色反应仅和蛋白质中肽键教成正比关系。与蛋白质的种类、分子量及氨基酸的组成无明显关系，各种蛋白质的显色程度基本相同。

2.本法重复性好，RCV为4％，CCV为3.9％I线性范围为0～1409／L；本法干扰少，并且大多可以避免；使用单一的稳定试剂，操作简便、快速北京张博士医考整理。既适于手工操作，也便于自动化分析，已被推荐为测定血清总蛋白的参考方法。

3.唯一的缺点是灵敏度较低，比酚试剂法低约100倍。但本法的检出限为O.2一1.79／L，这相当于709／L的血清3～24 p l，已能满足临床生化检验的需要。

4.本法是临床测定血清总蛋白质首选最方便、最实用的常规方法。

5.临床上常见的血清蛋白定量法主要有双缩脲法、临床折射计法，染料结合法、BCA法和免疫比浊法。

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