苯丙酮尿症是临床检验技士/检验技师/检验主管技师考试常考的一个知识点，下面进行总结：

　　苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。

　　临床表现：

　　患儿出生时都正常，通常在3-6个月时始初现症状。1岁时症状明显。

　　（一）神经系统：以智能发育落后为主，可有行为异常、多动甚或有肌痉挛或癫痫小发作，少数呈现肌张力增高和健反射亢进。BH4缺乏型PKU患儿的神经系统症状出现较早且较严重：常见肌张力减低，嗜睡和张博士医考搜集整理惊厥，智能落后明显；如不经治疗，常在幼儿期死亡。

　　（二）外貌：患儿在出生数月后因黑色素合成不足，毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。

　　（三）其他：呕吐和皮肤湿疹常见；尿和汗液有鼠尿臭味。