先天性胆道闭锁的临床特点介绍
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先天性胆道闭锁的临床特点介绍:常在生后1~3周出现黄疸,持续不退北京张博士医考|搜集整理,并进行性加重张|博士医考整理。 张博士医|考整理。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便 严重病例由于肠粘膜上皮细胞可 渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色张|博士医考整理。 张博士|医考搜集整理。肝脏进行性肿大,逐渐变硬 多数有脾肿大,晚期发生腹水张博士医考|搜集整理。 .早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪 及脂溶性维生素吸收障碍,性质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向
实验室检查,血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高张博|士医考整理。 张博士医考整 理。早期肝功能正常,晚期有异常改变 尿胆红素阳性,尿胆元阴性. .有条件可做核素99m锝—IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断
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