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抗肿瘤药物药理学
抗肿瘤药物药理学： 简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物北京张博士医考搜集整理。简单分为化疗药物和生物制剂。 一、干扰核酸生物合成的药物 ⒈二氢叶酸还原酶抑制药：甲氨蝶呤（MTX）。 ⒉胸苷酸合成酶抑制药：氟尿嘧啶（5-FU）。 ⒊嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤...
查看详情 2025-08-26 -
药理学 镇痛药
药理学 镇痛药： 镇痛药主要作用于中枢神经系统，选择性抑制和缓解各种疼痛北京张博士医考搜集整理，减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪，镇痛同时不影响其它感觉如知觉、 听觉，并且能保持意识清醒。但有些镇痛药反复使用，易产上成瘾性。凡易成瘾的药物，通称“麻醉性镇痛药”，在药政管理上...
查看详情 2025-08-26 -
纸片法药敏试验
纸片法药敏是将含有一定量抗菌药物的纸片，置于表面涂有细菌的琼脂培养基平板上，过夜培养后，抗菌药物就会向外渗透，抑制平板上细菌的生长，在纸片周围显示出抑菌圈。抑菌圈越大，说明该致病菌对药就越敏感。 通常可根据抑菌圈的大小将病原菌分为敏感、中度敏感、耐药。如果致病菌对某种抗菌药呈耐药，一般来说，临床上...
查看详情 2025-07-17 -
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则（1）首选无创途径给药：如口服、芬太尼透皮贴剂、直肠栓剂、输液泵连续皮下输注等，可依患者不同病情和不同需求予以选择。（2）按阶梯给药：指镇痛药物的选择应依疼痛程度，由轻到重选择不同强度的镇痛药物。①轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表；②中度疼痛：选...
查看详情 2025-05-12 -
阿司匹林药理作用及不良反应汇总
阿司匹林药理作用及不良反应汇总1.药理作用和临床应用（1）解热镇痛抗炎抗风湿：解热镇痛作用较强，用于感冒发热及头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛、神经痛和痛经等慢性钝痛。（2）影响血栓形成：小剂量阿司匹林可选择性抑制血小板COX，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。2.不良反...
查看详情 2025-05-12 -
心力衰竭的原因是什么？
心力衰竭的原因是什么？（1）原发性心肌舒缩功能障碍1）心肌病变：心肌梗死、心肌炎及心肌病等。2）心肌代谢障碍：心肌缺血、缺氧及严重的维生素B1缺乏。（2）心脏负荷过度1）后负荷：心室射血时所要克服的阻力，又称压力负荷。高血压、主动脉流出道受阻时，由于射血阻抗增大可引起左室压力负荷过重。而右室压力负荷...
查看详情 2024-10-17 -
氨基酸制剂特点
氨基酸制剂特点1.平衡型氨基酸制剂 复方氨基酸注射液（18AA）。2.疾病适用型氨基酸制剂（1）用于肾病的氨基酸制剂：复方氨基酸注射液（9AA）。（2）用于肝病的氨基酸制剂：复方氨基酸注射液（6AA）、复方氨基酸注射液（15AA）、复方氨基酸注射液（20AA）。（3）用于颅脑损伤的氨基酸制剂：赖氨酸...
查看详情 2024-09-29 -
药学职称-密押考点：抗凝血药
抗凝血药1.香豆素类口服有效，体外无抗凝作用。常用药包括华法林钠和双香豆素与维生素K相似。抑制维生素K环氧还原酶。2.凝血酶抑制药（1）达比加群酯：以原药和前药两种形式进入门静脉，在肝脏中完全转化为达比加群。（2）阿加曲班：结构中包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉的三脚架结构。3.凝血因子Ⅹa抑制药直接作用...
查看详情 2024-01-29 -
药学职称-密押考点：生物利用度
生物利用度（1）概念：生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，是反映药物及其制剂临床治疗效果内在质量的重要指标。（2）评价指标：制剂的生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价，它们是制剂生物等效性评价的三个主要参数。（3）绝...
查看详情 2024-01-25 -
药学职称-密押考点：统计矩分析在药动学中的应用
统计矩分析在药动学中的应用（1）零阶矩：药物的血药浓度随时间的变化过程，用血药浓度-时间曲线下面积AUC表示。（2）一阶矩：用时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积AUMC表示。（3）平均滞留时间MRT：药物在体内滞留的平均时间，用一阶矩与零阶矩的比值表示。「张博士医考www.guojiayikao....
查看详情 2024-01-24 -
药学职称-密押考点：受体的性质
受体的性质（1）饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，受体饱和后在药物的作用上反映为最大效应。（2）特异性：又称专一性、专属性、选择性，受体对配体的化学结构与立体结构有很高的专一性，特定的受体只能与特定的配体结合。（3）可逆性：绝大多数配体与受体结合是通过非共价键，如范德华力、离子键...
查看详情 2024-01-23 -
药学职称-密押考点：甲状腺激素有哪些药理作用？
甲状腺激素有哪些药理作用？（1）维持正常生长发育：适量甲状腺激素能促进蛋白质合成，促进骨骼的生长发育，对神经系统的生长发育尤为重要。甲状腺功能不足时，在婴幼儿可引起呆小病(克汀病)，成人可发生黏液性水肿。（2）促进代谢：甲状腺激素能促进蛋白质、糖、脂肪正常代谢，促进物质氧化，使耗氧量增加、基础代谢率...
查看详情 2024-01-19 -
药学职称-密押考点：注射剂的附加剂
注射剂的附加剂（1）抗氧剂：用于弱碱性溶液：亚硫酸钠、硫代硫酸钠；用于弱酸性溶液：亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠。（2）金属离子螯合剂：乙二胺四乙酸二钠/依地酸二钠（EDTA-2Na）。（3）缓冲剂（调节pH）：醋酸-醋酸钠、枸橼酸-枸橼酸钠、酒石酸-酒石酸钠、乳酸。（4）助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶。...
查看详情 2024-01-18 -
药学职称-密押考点：痛经的药物治疗
痛经的药物治疗1.止痛药(抑制子宫收缩药)（1）作用机制:抑制前列腺素的生成；（2）非甾体类为首选。常用药物：布洛芬、酮洛芬、双氯芬酸；（3）用药时间：月经来潮即开始服用效果好。2.激素类药物(内分泌治疗)（1）作用机制：抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制排卵。（2）口服避孕药；长效孕激素：①醋酸甲羟孕...
查看详情 2024-01-17 -
药学职称-密押考点：受体的性质
受体的性质（1）饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，受体饱和后在药物的作用上反映为最大效应。（2）特异性：又称专一性、专属性、选择性，受体对配体的化学结构与立体结构有很高的专一性，特定的受体只能与特定的配体结合。（3）可逆性：绝大多数配体与受体结合是通过非共价键，如范德华力、离子键...
查看详情 2024-01-16 -
药学职称-密押考点：注射剂的附加剂
注射剂的附加剂（1）抗氧剂：用于弱碱性溶液，亚硫酸钠、硫代硫酸钠；用于弱酸性溶液：亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠。（2）金属离子螯合剂：乙二胺四乙酸二钠/依地酸二钠（EDTA-2Na）。（3）缓冲剂（调节pH）：醋酸-醋酸钠、枸橼酸-枸橼酸钠、酒石酸-酒石酸钠、乳酸。（4）助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶。...
查看详情 2024-01-15 -
药学职称-密押考点：孕激素类药的临床应用是什么？
孕激素类药的临床应用是什么？（1）先兆性及习惯性流产：利用孕激素的安胎作用，用于先兆性或习惯性流产，但用于习惯性流产的效果不及先兆性流产。（2）功能性子宫出血：治疗因孕激素不足、子宫内膜发育不良而致的不规则剥脱，或者因雌激素持续刺激子宫内膜，增生过甚所引起的子宫出血。（3）闭经的诊断与治疗：孕激素被...
查看详情 2024-01-12 -
药学职称-密押考点：巨幼红细胞性贫血
巨幼红细胞性贫血（1）药物治疗：叶酸（口服）＋维生素B12（口服或肌注），在不能确定只是单纯叶酸缺乏引起的贫血时，叶酸应联合维生素B12治疗。（2）叶酸治疗：①口服叶酸5～10mg，每日三次；②如果胃肠道吸收障碍可以用亚叶酸钙1mg，肌注；③叶酸治疗时可加用维生素C。（3）维生素B12缺乏：①恶性贫...
查看详情 2024-01-10 -
药学职称-密押考点：治疗干眼症药物的临床应用
治疗干眼症药物的临床应用治疗药物主要为不同类型的人工泪液类。（1）润滑作用类：主要成分是高分子聚合材料，玻璃酸钠、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇等，这些成分黏度高，保湿性好。（2）牛血清提取物：包括小牛血去蛋白提取物、小牛血清去蛋白等，可促进细胞能量代谢，改善组织营养，刺激细胞再生和加速组织修复。（3）细...
查看详情 2024-01-09 -
药学职称-密押考点： 治疗干眼症药物的临床应用
治疗干眼症药物的临床应用治疗药物主要为不同类型的人工泪液类。（1）润滑作用类：主要成分是高分子聚合材料，玻璃酸钠、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇等，这些成分黏度高，保湿性好。（2）牛血清提取物：包括小牛血去蛋白提取物、小牛血清去蛋白等，可促进细胞能量代谢，改善组织营养，刺激细胞再生和加速组织修复。（3）细...
查看详情 2024-01-09 -
药学职称-密押考点：氨基糖苷类抗菌药物不良反应及用药注意
氨基糖苷类抗菌药物不良反应及用药注意1.典型不良反应（1）耳毒性：不可逆；（2）肾毒性：可逆；（3）神经肌肉接头处传递阻断；（4）过敏反应：尤其是链霉素。2.庆大霉素用药注意（1）血药浓度监测：避免峰浓度＞10μg/ml，或谷浓度＞2μg/ml。（2）不可用于眼内或结膜下给药，可能引起黄斑坏死。「张...
查看详情 2024-01-08 -
药学职称-密押考点：喹诺酮类抗生素不良反应
喹诺酮类抗生素不良反应1.关节病变：肌肉痛、腱鞘炎、跟腱炎、肌腱撕裂等疼痛与肿胀，立即停药并就医。因此孕妇和儿童禁用，影响18岁以下儿童软骨发育。2.心脏毒性，使心电图Q-T间期延长。3.血糖紊乱，血糖增高或降低。4.中枢神经系统症状：头痛、头晕、睡眠不良，并可致精神症状。视觉紊乱：双视、色视。因此...
查看详情 2024-01-08 -
药学职称-密押考点：伯氨喹的作用机制及临床用药
伯氨喹的作用机制及临床用药1.作用机制：伯氨喹的抗疟机制可能与干扰DNA的合成有关，该药能抑制线粒体的氧化作用，使疟原虫摄氧量显著减少。2.临床用药（1）作用特点：伯氨喹可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株，尤以间日疟为著，也可杀灭各种疟原虫的配子体，对恶性疟的作用尤强，对红内期虫体的作...
查看详情 2024-01-05 -
药学职称-密押考点：抗原虫药的作用机制和代表药物
抗原虫药的作用机制和代表药物1.作用机制（1）抗阿米巴药双碘喹啉具有广谱抗微生物作用，其疗效可能与抑制肠内共生性细菌的间接作用有关。本药只对阿米巴滋养体有作用，对包囊无杀灭作用。（2）抗利什曼原虫药葡萄糖酸锑钠为五价锑化合物，必须还原成三价锑才能发挥作用，对利什曼原虫产生抑制作用，然后单核-吞噬细胞...
查看详情 2024-01-05
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