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分析硝酸酯类药物特点
分析硝酸酯类药物特点: 硝酸酯药物主要是以下三种:硝酸甘油(NG)北京张博士医考搜集整理、二硝酸异山梨醇酯(消心痛ISDN)、5-单硝异山梨醇酯(ISMN)。亚硝酸 异戊酯及戊四醇酯临床上已基本不用了。这三种硝酸酯可用于不同的给药途径,形成不同制剂,以满足终止和预防心绞痛发作的需要。通常有5种给药途...
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分析阿奇霉素药动作用
分析阿奇霉素药动作用: 阿奇霉素对胃酸稳定北京张博士医考搜集整理,虽然口服生物利用度仅37%,单次服用0.5g后2~3h血药峰浓度约0.4μg/ml,但组织分布好, 蛋白结合率低(7%~23%),消除半减期12~14h,服药后12~30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达...
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分析米帕明药理作用
分析米帕明药理作用: 1.中枢神经系统 正常人口服本药后,出现困倦、头晕北京张博士医考搜集整理、口干、视力模糊及血压稍降等。若连续用药数天,以上症状加重,并出现注意力不集中,思维能 力下降。相反,抑郁症患者连续服药后,情绪提高,精神振奋,出现明显抗抑郁作用。但米帕明起效缓慢,连续用药2~3周后才见效...
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平喘药具体临床应用
平喘药具体临床应用: 1.哮喘急性发作需用β2受体激动剂吸入作抢救治疗北京张博士医考搜集整理,无效则口服或注射。β2受体激动剂与异丙基阿托品联合吸入,可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者,全身应用糖皮质激素,常可缓解病情。 2.对慢性哮喘的处理。目的在于控制症状,减少复发,恢复日常...
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链霉素解析
链霉素解析: 链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物,它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合北京张博士医考搜集整理,起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用,从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应 比较小,适宜临床使用,只要应用对象选择得当,剂量又...
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药物效应动力学知识要点
药物效应动力学知识要点:1.不良反应:(1)副反应;(2)毒性反应;(3)后遗效应;(4)停药反应;(5)变态反应;(6)特异质反应。2.药物剂量与效应关系:(1)半数有效量;(2)治疗指数。3.药物与受体:(1)激动药;(2)拮抗药北京张博士医考编辑整|理。「北京张博士医考www.guojiayi...
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甲硫达嗪
【甲硫达嗪别名】甲硫达嗪 ,硫利达嗪【外文名】Thioridazine , Malaril【甲硫达嗪适应症】 用于治疗急性精神分裂症、躁狂症等。 【甲硫达嗪用量用法】 口服:每日30~40mg,分3~4次服。 【注意事项】 锥体外系反应少见北京张博士医考搜集整理。若长期服用可出现闭经、血小板和白细胞...
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药理学利尿药
药理学利尿药: 利尿药(diuretics),一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现,主要是影响肾小管的再吸收。 利尿药(diuretics)是一类直接作用于肾脏,影响尿液生成过程北京张博士医考搜集整理,促进电解质和水的排出,消除水肿...
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药理学不良反应解析
药理学不良反应解析: 药理学不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防北京张博士医考搜集整理、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。「北京张博士医考www.gu...
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胆碱受体阻断药作用
胆碱受体阻断药作用: 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用北京张博士医考搜集整理,它对效应器的具体效应则视两类神经对该器官的支配以何者占优势而定。例 如交感神经对血管的支配占优势,用神经节阻断药后,则使血管,特别是小动脉扩张,总外周阻力下降,加上静脉扩张,回心血量和心输出量减少,结果常...
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青霉素有什么不良反应?
青霉素有什么不良反应? 1.过敏反应: 包括即刻的过敏休克、速发的皮疹和迟发的过敏反应包括血清病、皮疹和接触性皮炎等。北京张博士医考整理青霉素G过敏反应大多为皮疹反应,但应警惕可能 发生威胁生命的过敏性休克。美国波士顿药物不良反应监测机构(BCDSP)报告注射青霉素过敏反应发生率为0.1%.另外一些...
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解析甲硝唑的药理作用
解析甲硝唑的药理作用: 甲硝唑为硝基咪唑衍生物。其作用机制为: (1)可能抑制细菌脱氧核糖核酸的合成北京张博士医考搜集整理,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终导致细菌死亡。本药对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物有杀灭作用,而且它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,其杀菌浓度稍高于抑菌浓度; ...
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产热和散热的基本过程是什么?
1.主要产热器官(1)安静:内脏,尤其是肝脏(2)运动:骨骼肌2.机体产热形式及调节①寒战性产热:人在寒冷环境中主要依靠寒战来増加产热量。寒战是骨骼肌发生不随意的节律性收缩的表现。②非寒战性产热,褐色脂肪组织产热最多,另外甲状腺素也是产热的原因。3.散热过程(1)辐射:机体以热射线形式向周围放射热量...
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甲状腺激素对代谢及生长发育的影响是什么?
(一)对代谢的影响物质代谢:(1)糖:生理状态影响不大,甲亢血糖升高。(2)蛋白质:生理状态合成蛋白,甲亢分解蛋白。当甲状腺素分泌不足,蛋白质合成减少,这时,细胞间黏液蛋白增多,有黏液蛋白可吸附一部分水盐。在皮下形成一种特殊的指压而不凹陷的水肿称黏液性水肿。(3)脂肪:合成小于分解。(二)对生长发育...
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非甾类抗炎药的重点药物都有什么?
1.芳基烷酸类(1)芳基乙酸类吲哚美辛又名消炎痛。含有酰胺键,在pH2~8时较稳定。本品具有较强的酸性(pKa4.5),对胃肠道刺激性较大,对肝脏和造血系统亦有损害作用。对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效好。双氯芬酸钠又名双氯灭痛。本品含氯原子,加碳酸钠炽热炭化,加水煮沸,过滤后,滤液显氯化物...
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药理学抗生素分类
药理学抗生素分类: 抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,通常 将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成...
查看详情 2020-08-04 -
时辰药理学 pdf
时辰药理学 pdf: 时辰药理学pdf格式的资料请到百度文库中下载,时间药理学(chronopharmacology)又称时辰药理学北京张博士医考搜集整理,是自 20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科,它属于药理学的范畴,也是时间生物学(chronobiology)的一个分支。主要...
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时辰药理学ppt
时辰药理学ppt: 时间药理学(chronopharmacology)又称时辰药理学北京张博士医考搜集整理,是自20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科,它属于药理学的范畴,也是时间生物学(chronobiology)的一个分支。主要包括两方面:(1)充分发挥药物的治疗作用而最大限度...
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降糖药时辰药理学
降糖药时辰药理学: 目前常用的降糖药物按作用的机理共分为八种,主要有胰岛素及其类似物、磺脲酰类促泌剂、二甲双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类衍生物促敏剂、苯茴酸类衍生物促泌剂、GLP-1受体激动剂、DDP-4酶抑制剂和中成药九大类多个品种。 糖尿病是一种因胰岛素绝对或相对不足北京张博士医考搜...
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时辰药理学基本概念
时辰药理学基本概念: 时间药理学(chronopharmacology)又称时辰药理学北京张博士医考搜集整理,是自20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科,它属于药理学的范畴,也是时间生物学(chronobiology)的一个分支。主要包括两方面:(1)充分发挥药物的治疗作用而最大限...
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临床药理学 内容
临床药理学 内容: 随着医药科学技术的飞速发展,药物品种和数量迅猛增长。以患者为对象,利用现代理论、现代技术研究药物的体内处置过程与人体间相互作用的规律和机 制,探讨临床用药的安全性、有效性,制定个体化剂量方案,减少药物不良反应和药源性疾病的发生,已成为一门医学与药学、药理学与治疗学紧密结合的现代新...
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抗肿瘤药物药理学
抗肿瘤药物药理学: 简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物北京张博士医考搜集整理。简单分为化疗药物和生物制剂。 一、干扰核酸生物合成的药物 ⒈二氢叶酸还原酶抑制药:甲氨蝶呤(MTX)。 ⒉胸苷酸合成酶抑制药:氟尿嘧啶(5-FU)。 ⒊嘌呤核苷酸互变抑制药:巯嘌呤...
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药理学 镇痛药
药理学 镇痛药: 镇痛药主要作用于中枢神经系统,选择性抑制和缓解各种疼痛北京张博士医考搜集整理,减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪,镇痛同时不影响其它感觉如知觉、 听觉,并且能保持意识清醒。但有些镇痛药反复使用,易产上成瘾性。凡易成瘾的药物,通称“麻醉性镇痛药”,在药政管理上列为“麻醉药品”,国家颁布《...
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抗痛风药与中枢兴奋药
抗痛风药与中枢兴奋药: 抗痛风药 别嘌醇能抑制尿酸生成,丙磺舒与苯溴马隆则抑制肾小管对尿酸的再吸收,增加尿酸排泄。 秋水仙碱不直接影响尿酸,而是抑制痛风急性发作时的粒细胞浸润,减轻炎症反应。 中枢兴奋药(central stimulants) 是能提高中枢神经系统功能活动的一类药物。可分为三类: 1...
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