斜疝的发病机制

1．先天性斜疝：解剖异常。

在胚胎发育过程中，睾丸由腹膜后第2～3腰椎旁开始逐渐下降，并依次带动腹膜、腹横筋膜及腹前外侧壁各肌经腹股沟管逐渐下移，最终推动皮肤形成阴囊。随之下移的腹膜形成一鞘突，睾丸紧贴其后壁。鞘突下段，出生后不久成为睾丸固有鞘膜；其余部分自行萎缩闭锁，遗留一纤维索带。如鞘突不闭锁或闭锁不完全，就成为先天性斜疝的疝囊，构成斜疝或鞘膜积液，或同时存在。

2．后天性斜疝：腹壁薄弱或缺损，并腹内压增高。

①腹股沟区解剖缺陷，腹壁薄弱；

②腹横筋膜和腹横肌发育不全，不能关闭腹股沟管深环；

③内压增高：慢性咳嗽、前列腺肥大致排尿困难、便秘、腹水、妊娠等。