考点1　组胺H₁受体阻断药

1.氨基醚类：苯海拉明、茶苯海明（苯海拉明+8-氯茶碱成盐。防治晕动症，对肿瘤化疗引起的恶心、呕吐无效）。

2.丙胺类：氯苯那敏和溴苯那敏。S-优映体。

3.三环类：异丙嗪（最早，一代）、氯雷他定（二代）、地氯雷他定（氯雷他定活性代谢物，三代）。

4.哌嗪类：西替利嗪（二代，R-体左西替利嗪）。

5.哌啶类：特非那定和阿司咪唑（心脏不良反应撤市。活性代谢物非索非那定和诺阿司咪唑为第三代组胺H1受体阻断药）、斯汀类。　

考点2　拟肾上腺素药

>>靶点：肾上腺素受体，分拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。

>>根据作用受体与机制的不同，分α、β受体激动药、α受体激动药和β受体激动药。

（一）α、β受体激动药

肾上腺素（内源性神经递质，含邻二酚羟基，COMT甲基化代谢，口服无效）、地匹福林（双特戊酯前药，治疗开角型青光眼）、多巴胺、麻黄碱、伪麻黄碱。

（二）α受体激动药

去甲肾上腺素（内源性物质，α、β受体激动药，以α₁受体作用为主）、盐酸可乐定（α受体激动药，良好的中枢性降压药）、去氧肾上腺素（不被COMT所代谢，可口服）、甲基多巴（α-甲基去甲肾上腺素的前体药）。

（三）β受体激动药

1.非选择性β受体激动药：异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘发作。

2.选择性β₁受体激动药：多巴酚丁胺。含邻二酚羟基，易代谢，口服无效。

3.选择性β₂受体激动药：沙丁胺醇、沙美特罗（长链亲脂性取代基，长效β₂受体激动药）、特布他林（间二羟基）、班布特罗（特布他林前药）、富马酸福莫特罗（长效β₂受体激动药。R，R-异构体）、盐酸丙卡特罗。

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