药理学·高频考点

【考点一】

药物效应动力学

【考点 1】副反应（副作用）：治疗剂量，不可避免，受体选择性低。

【考点 2】毒性反应：大剂量／积蓄导致，较严重，可预知，可避免。

【考点 3】后遗效应：停药后所残存的药理效应。如地西泮的“宿醉现象”。

【考点 4】停药反应：突然停药后原有疾病的加剧。

【考点二】

药物代谢动力学

【考点 1】首过效应（首关消除）：口服经肝代谢后，进入血液中药量减少。

【考点 2】一级消除动力学：绝大多数药物代谢方式，恒比消除，半衰期 t1/2恒定。

【考点三】

胆碱药

【考点 1】毛果芸香碱：M 激动剂；缩瞳、降压、调痉挛→用于青光眼。

【考点 2】阿托品：M 阻断剂；内脏绞痛、麻醉抑制腺体分泌防误吸、缓慢心率失常、休克、散瞳（扩 瞳/升压/调麻痹→禁用于青光眼）、解救有机磷中毒[脚麻慢休散]。

【考点四】抗胆碱药 新斯的明：易逆性抗胆碱酯酶药；骨骼肌兴奋作用最强→重症肌无力。

【考点五】

肾上腺素受体激动药

【考点 1】去甲肾上腺素（升压药）：α激动剂。高血压、动脉硬化症、器质性心脏病及少尿、无尿、严 重微循环障碍的患者及孕妇禁用。 【考点 2】肾上腺素（强心药）：（α＋β）激动剂；临床应用：哮喘、过敏性休克、局麻药配伍、青光眼、 心脏骤停。[过敏性休克首选肾上腺素，次选糖皮质激素]。

【考点 3】多巴胺：D1 受体，小剂量扩张肾血管，大剂量收缩肾血管→急性肾衰竭。