药监局:新《中国药典》颁布!2025年10月1日起施行!

那么2025年版《中华人民共和国药典》颁布,对正在备考的执业药师来说意味着什么呢?
中药部分
新增与修订内容显著增加
新增标准:至少100个新的中药材、饮片、提取物及成方制剂的标准。 修订标准:超过500个现有标准被修订,涵盖从药材来源到最终产品的全过程。 检测方法:特别强调农药残留、真菌毒素、重金属等有害物质的检测方法与限量标准。 毒性研究:针对有毒中药材进行了深入研究,确定主要毒性成分及其合理限度范围。 马兜铃酸禁用:中成药中的马兜铃酸不得检出,并制定了专门的检测方法。
需要掌握的内容骤增,考试难度无形之中加大,想要拿证需要做更充分的准备了!
西药部分
紧跟国际步伐,质量控制更加严格
新增品种:约100个临床常用药品被纳入新版药典,进一步扩大了收载范围。 一致性评价:对于化学药品仿制药,加强了一致性评价,确保其质量和疗效与原研药相当。 生物制品:增加了生物制品的质量控制要求,包括但不限于重组单抗类药物、激素和酶类药物,以及近年来新上市的传统疫苗和创新疫苗。 检测方法标准化:完善检测方法的标准化,继续推进先进理化分析方法的应用;加快推进体外生物学活性检测方法替代动物体内检测法。 通用技术要求:构建支撑“碳中和”目标的绿色药品标准通用技术要求体系,减少环境污染和实验安全隐患。 数据库建设:建立准确完整的化学药品国家标准数据库,为药品监管提供坚实的数据支持。
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