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　　膜性肾病的临床表现及病理特点 光镜下可见肾小球弥漫病变，早期可见肾小球基底膜上皮侧排列整齐的嗜复红小颗粒，进而有“钉突”形成，基底膜弥漫增厚。免疫病理显示IgG和C3呈细颗粒状沿肾小球毛细血管壁沉积。电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物。本病好发于中老年。约70%～80%及以上的病人表现为肾病综合征，无肉眼血尿，少数可伴有镜下血尿。半数病人发生高血压。本病极易发生血栓、栓塞并发症。约20%～35%患者的临床表现可自发缓解。本病常呈缓慢进展，约在发病5～10年后逐渐出现肾功能不全。单用激素治疗常不敏感，合用免疫抑制剂可使60%～70%的早期膜性肾病临床缓解。

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