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原发性甲状旁腺功能减退症

（1）先天性甲状旁腺发育异常，常染色体显性遗传或散发性。病因是染色体22q11.21-q11.23基因的微小缺失。

（2）家族性（遗传性）甲状旁腺功能减退症，常染色体显性遗传、隐性遗传及X连锁隐性遗传等多种遗传方式。

（3）钙敏感受体基因突变。

（4）特发性甲状旁腺功能减退症。

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