儿科主治——韩–薛–柯病
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1.韩–薛–柯病多见于2~4岁,以骨质缺损、突眼和尿崩为主要特征。
2.骨嗜酸细胞肉芽肿4~7岁发病为多,病变仅限于骨骼,有时可见病理性骨折。以扁平骨较多见,颅骨最常见。
3.混合型多于1~2岁起病。
4.单一器官损害型:可单独发生,不伴其他器官损害。
5.胸部X线检查:典型改变为肺野透亮度减低呈毛玻璃状,两肺弥散的网状或网点状阴影
6.骨骼X线检查:病变部位呈虫蚀样改变至巨大缺损,为溶骨性凿穿样损害,形状不规则,呈圆或椭圆形。
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