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驱肠虫药之咪唑类介绍
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！
驱肠虫药之咪唑类：
本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。
盐酸左旋咪唑（Levamisole Hydrochloride）为四咪唑的s构型左旋体，其驱虫作用是外消旋体四眯唑的2倍，且毒性和副作用均减小，为广谱驱虫药。
盐酸左旋咪唑可选择地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后， 虫随粪便排出体外。临床上主要用于驱蛔虫，其毒性及副作用较低。对蛲虫、钩虫亦有效，对丝虫成虫、幼虫及微丝幼虫亦有明显作用。盐酸左旋咪唑还为免疫调节 剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。
盐酸左旋咪唑口服后迅速吸收，服用后2h内，血药浓度达峰值北京张博士医考搜集整理，消除半衰期为4h.盐酸左旋咪唑在肝内代谢，以原型及其代谢产物自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。
甲苯咪唑晶体有A、B、c三种晶型，C型有药效而A型无效，三种晶型在制备过程中可以转化，可根据红外光谱、x射线粉末衍射数据和热分析进行检查。
甲苯咪唑口服后只有5%～10%由胃肠道吸收，进食后（特别是脂肪性食物）可增加吸收。吸收后分布于m浆、肝、肺等部位，在肝内分布较多。血药浓度 达峰时间为2～5h，血药峰浓度不到服药量的6.3%，血消除半衰期为2.5～5.5h.口服后于24h内以原型或2-氨基代谢物随粪便排 出，5%～10%由尿中排出。
「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」
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本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。
盐酸左旋咪唑（Levamisole Hydrochloride）为四咪唑的s构型左旋体，其驱虫作用是外消旋体四眯唑的2倍，且毒性和副作用均减小，为广谱驱虫药。
盐酸左旋咪唑可选择地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后， 虫随粪便排出体外。临床上主要用于驱蛔虫，其毒性及副作用较低。对蛲虫、钩虫亦有效，对丝虫成虫、幼虫及微丝幼虫亦有明显作用。盐酸左旋咪唑还为免疫调节 剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。
盐酸左旋咪唑口服后迅速吸收，服用后2h内，血药浓度达峰值北京张博士医考搜集整理，消除半衰期为4h.盐酸左旋咪唑在肝内代谢，以原型及其代谢产物自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。
甲苯咪唑晶体有A、B、c三种晶型，C型有药效而A型无效，三种晶型在制备过程中可以转化，可根据红外光谱、x射线粉末衍射数据和热分析进行检查。
甲苯咪唑口服后只有5%～10%由胃肠道吸收，进食后（特别是脂肪性食物）可增加吸收。吸收后分布于m浆、肝、肺等部位，在肝内分布较多。血药浓度 达峰时间为2～5h，血药峰浓度不到服药量的6.3%，血消除半衰期为2.5～5.5h.口服后于24h内以原型或2-氨基代谢物随粪便排 出，5%～10%由尿中排出。
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