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2017年执业药师《药理学》精选复习笔记：第13章
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！
第13章 镇静催眠药
1.简述benzodiazepines抗焦虑特点及中枢抑制作用机制。
抗焦虑作用选择性高，通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的。
中枢抑制作用：较强的肌肉松弛作用。
2.比较benzodiazepines（苯二氮zhuo类）与barbiturates （巴比妥类）药镇静催眠的特点。
苯主要延长非快动眼睡眠的第2期，巴主要延长Cl离子通道的开放时间。
3.地西泮有那些药理作用与临床用途？
（一）镇静催眠
（二）抗焦虑
（三）抗惊厥、抗癫痫
（四）中枢性肌肉松弛
较大剂量可致暂时性记忆缺失。
5.benzodiazepines的体内过程特点有那些？
BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。
BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。
「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」
第13章 镇静催眠药
1.简述benzodiazepines抗焦虑特点及中枢抑制作用机制。
抗焦虑作用选择性高，通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的。
中枢抑制作用：较强的肌肉松弛作用。
2.比较benzodiazepines（苯二氮zhuo类）与barbiturates （巴比妥类）药镇静催眠的特点。
苯主要延长非快动眼睡眠的第2期，巴主要延长Cl离子通道的开放时间。
3.地西泮有那些药理作用与临床用途？
（一）镇静催眠
（二）抗焦虑
（三）抗惊厥、抗癫痫
（四）中枢性肌肉松弛
较大剂量可致暂时性记忆缺失。
5.benzodiazepines的体内过程特点有那些？
BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。
BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。
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