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苯二氮卓的作用机制
来源:张博士医考官网 作者:杨兴菊 2015-08-26 10:48:35

北京张博士医考初级药师辅导资料—苯二氮卓的作用机制

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苯二氮卓的作用机制:

放射配体结合试验证明,脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。其分布以皮质为最 密,其次为边缘系统和中脑,再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明, 苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABAGABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体,由两个 α和两个β亚单位(α2β2)构成Cl-通道(图14-1)。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,Cl-通道开放,Cl-内流,使神经细胞 超极化,产生抑制效应北京张博士医考搜集整理。在α亚单位上则有苯二氮卓受体,苯二氮卓与之结合时,并不能使Cl-通道开放,但它通过促进GABA GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加(不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大),更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体 苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。现在苯二氮卓受体/GABAA受体的基因密码已被克隆,并在爪蟾卵上得到表达。

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