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口服吸收速度慢且个体差异大。tmax为4～8h.PB为90%.t1/2约为20～30h.主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。有效血浓为10（g /ml～20（g/ml，中毒血浓30（g/ml.详细见下：片剂：口服吸收较慢，85-90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。新生儿吸收甚 差。口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg.血浆蛋白结合率为88～92%，主要与白蛋白结 合，在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4～12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢，北京张博士医考搜集整理代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约 占50～70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。T1/2为7～42小时，长期服用苯妥英钠的患 者，T1/2可为15～95小时，甚至更长。

应用一定剂量药物后肝代谢（羟化）能力达饱和，此时即使增加很小剂量，血药浓度非线性急剧增加，有中毒危险，要监测血药浓度。有效血药浓度为 10-20mg/L，每日口服300 mg，7～10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应，出现眼球震颤；超过30mg/L时，出现共济失调；超过40mg/L时往往出 现严重毒性作用。能通过胎盘，能分泌入乳汁。

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