-
《药综》考点:发热用药指导与患者教育
发热用药指导与患者教育1.解热镇痛药用于退热纯属对症治疗,可能掩盖病情,使用一般不超过3天。2.用药安全提示(1)餐后服药:布洛芬不宜空腹服药。(2)慎用:肝肾功能不全者、血小板减少症者、有出血倾向者、上消化道出血或穿孔病史者、老年人。(3)禁用:服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或其...
查看详情 2024-04-17 -
《药综》考点:发热用药指导与患者教育
发热用药指导与患者教育1.解热镇痛药用于退热纯属对症治疗,可能掩盖病情,使用一般不超过3天。2.用药安全提示(1)餐后服药:布洛芬不宜空腹服药。(2)慎用:肝肾功能不全者、血小板减少症者、有出血倾向者、上消化道出血或穿孔病史者、老年人。(3)禁用:服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或其...
查看详情 2024-04-17 -
《药综》考点:发热用药指导与患者教育
发热用药指导与患者教育1.解热镇痛药用于退热纯属对症治疗,可能掩盖病情,使用一般不超过3天。2.用药安全提示(1)餐后服药:布洛芬不宜空腹服药。(2)慎用:肝肾功能不全者、血小板减少症者、有出血倾向者、上消化道出血或穿孔病史者、老年人。(3)禁用:服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或其...
查看详情 2024-04-17 -
《药一》考点:α受体激动药小结
α受体激动药小结(1)α1受体激动药可收缩周围血管,外周阻力增加,血压上升,临床主要用于治疗低血压和抗休克。去甲肾上腺素为α、β受体激动药。与肾上腺素比较,其收缩血管与升压作用较强,并反射性地引起心率减慢,但兴奋心脏,扩张支气管作用较弱。其体内代谢同肾上腺素的代谢相似,口服经肝肠循环而失效,故主要通...
查看详情 2024-04-16 -
《药一》考点:α受体激动药小结
α受体激动药小结(1)α1受体激动药可收缩周围血管,外周阻力增加,血压上升,临床主要用于治疗低血压和抗休克。去甲肾上腺素为α、β受体激动药。与肾上腺素比较,其收缩血管与升压作用较强,并反射性地引起心率减慢,但兴奋心脏,扩张支气管作用较弱。其体内代谢同肾上腺素的代谢相似,口服经肝肠循环而失效,故主要通...
查看详情 2024-04-16 -
《药一》考点:α受体激动药小结
α受体激动药小结(1)α1受体激动药可收缩周围血管,外周阻力增加,血压上升,临床主要用于治疗低血压和抗休克。去甲肾上腺素为α、β受体激动药。与肾上腺素比较,其收缩血管与升压作用较强,并反射性地引起心率减慢,但兴奋心脏,扩张支气管作用较弱。其体内代谢同肾上腺素的代谢相似,口服经肝肠循环而失效,故主要通...
查看详情 2024-04-16 -
《药二》考点:抗高血压药
抗高血压药硝普钠(1)用于高血压急症(高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压、外科麻醉期间进行控制性降压),急性心力衰竭,急性肺水肿。(2)肾功能不全而应用本品超过48~72h者,每日须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过l00μg/ml;氰化物不超3μmol/...
查看详情 2024-04-15 -
《药二》考点:抗高血压药
抗高血压药硝普钠(1)用于高血压急症(高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压、外科麻醉期间进行控制性降压),急性心力衰竭,急性肺水肿。(2)肾功能不全而应用本品超过48~72h者,每日须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过l00μg/ml;氰化物不超3μmol/...
查看详情 2024-04-15 -
《药二》考点:抗高血压药
抗高血压药硝普钠(1)用于高血压急症(高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压、外科麻醉期间进行控制性降压),急性心力衰竭,急性肺水肿。(2)肾功能不全而应用本品超过48~72h者,每日须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过l00μg/ml;氰化物不超3μmol/...
查看详情 2024-04-15 -
《药二》考点:酚妥拉明的临床应用
酚妥拉明的临床应用(1)治疗外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺病)、血栓闭塞性脉管炎。(2)对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩可局部浸润注射。(3)抗休克能扩张血管,兴奋心脏,增加心排血量,从而改善微循环。给药前必须补足血容量。可与去甲肾上腺素联合使用,既可以对抗去甲。肾上腺素激动...
查看详情 2024-04-12 -
《药二》考点:酚妥拉明的临床应用
酚妥拉明的临床应用(1)治疗外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺病)、血栓闭塞性脉管炎。(2)对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩可局部浸润注射。(3)抗休克能扩张血管,兴奋心脏,增加心排血量,从而改善微循环。给药前必须补足血容量。可与去甲肾上腺素联合使用,既可以对抗去甲。肾上腺素激动...
查看详情 2024-04-12 -
《药二》考点:酚妥拉明的临床应用
酚妥拉明的临床应用(1)治疗外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺病)、血栓闭塞性脉管炎。(2)对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩可局部浸润注射。(3)抗休克能扩张血管,兴奋心脏,增加心排血量,从而改善微循环。给药前必须补足血容量。可与去甲肾上腺素联合使用,既可以对抗去甲。肾上腺素激动...
查看详情 2024-04-12 -
《药一》考点:机体的抗菌免疫
机体的抗菌免疫(1)非特异性免疫/天然免疫免疫机制:由屏障结构、吞噬细胞、正常体液、组织的免疫成分等组成。(2)特异性免疫/获得性免疫①概念:个体在生活过程中接受病原微生物等抗原物质刺激后产生的,具有明显的针对性(特异性)和记忆性,当再次接受同种抗原刺激时,可使免疫效应增强,在抗感染免疫中占重要地位...
查看详情 2024-04-11 -
《药一》考点:机体的抗菌免疫
机体的抗菌免疫(1)非特异性免疫/天然免疫免疫机制:由屏障结构、吞噬细胞、正常体液、组织的免疫成分等组成。(2)特异性免疫/获得性免疫①概念:个体在生活过程中接受病原微生物等抗原物质刺激后产生的,具有明显的针对性(特异性)和记忆性,当再次接受同种抗原刺激时,可使免疫效应增强,在抗感染免疫中占重要地位...
查看详情 2024-04-11 -
《药一》考点:机体的抗菌免疫
机体的抗菌免疫(1)非特异性免疫/天然免疫免疫机制:由屏障结构、吞噬细胞、正常体液、组织的免疫成分等组成。(2)特异性免疫/获得性免疫①概念:个体在生活过程中接受病原微生物等抗原物质刺激后产生的,具有明显的针对性(特异性)和记忆性,当再次接受同种抗原刺激时,可使免疫效应增强,在抗感染免疫中占重要地位...
查看详情 2024-04-11 -
《药综》考点:解毒药总结
解毒药总结1.有机磷酸酯类中毒:解磷定+阿托品2.阿托品中毒:毒扁豆碱、毛果芸香碱3.巴比妥类药中毒:碳酸氢钠4.去甲肾上腺素外漏处理:酚妥拉明局部注射对抗5.吗啡中毒:纳洛酮6.洋地黄毒苷中毒:考来烯胺7.地高辛急性中毒:地高辛抗体Fab片段8.肝素过量:鱼精蛋白9.华法林过量:维生素K10.硫酸...
查看详情 2024-04-10 -
《药综》考点:解毒药总结
解毒药总结1.有机磷酸酯类中毒:解磷定+阿托品2.阿托品中毒:毒扁豆碱、毛果芸香碱3.巴比妥类药中毒:碳酸氢钠4.去甲肾上腺素外漏处理:酚妥拉明局部注射对抗5.吗啡中毒:纳洛酮6.洋地黄毒苷中毒:考来烯胺7.地高辛急性中毒:地高辛抗体Fab片段8.肝素过量:鱼精蛋白9.华法林过量:维生素K10.硫酸...
查看详情 2024-04-10 -
《药综》考点:解毒药总结
解毒药总结1.有机磷酸酯类中毒:解磷定+阿托品2.阿托品中毒:毒扁豆碱、毛果芸香碱3.巴比妥类药中毒:碳酸氢钠4.去甲肾上腺素外漏处理:酚妥拉明局部注射对抗5.吗啡中毒:纳洛酮6.洋地黄毒苷中毒:考来烯胺7.地高辛急性中毒:地高辛抗体Fab片段8.肝素过量:鱼精蛋白9.华法林过量:维生素K10.硫酸...
查看详情 2024-04-10 -
《药一》考点:抗菌药物的作用机制
抗菌药物的作用机制1.干扰细菌细胞壁合成:如β-内酰胺类抗生素。2.影响细胞膜通透性:如多肽类抗生素。3.抑制细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类、四环素类(作用于30S亚基)、大环内酯类、氯霉素、林可霉素(作用于50S亚基)。4.抑制核酸代谢:抑制RNA多聚酶,阻碍mRNA的合成如利福平;抑制DNA回旋酶...
查看详情 2024-04-09 -
《药一》考点:抗菌药物的作用机制
抗菌药物的作用机制1.干扰细菌细胞壁合成:如β-内酰胺类抗生素。2.影响细胞膜通透性:如多肽类抗生素。3.抑制细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类、四环素类(作用于30S亚基)、大环内酯类、氯霉素、林可霉素(作用于50S亚基)。4.抑制核酸代谢:抑制RNA多聚酶,阻碍mRNA的合成如利福平;抑制DNA回旋酶...
查看详情 2024-04-09 -
《药一》考点:抗菌药物的作用机制
抗菌药物的作用机制1.干扰细菌细胞壁合成:如β-内酰胺类抗生素。2.影响细胞膜通透性:如多肽类抗生素。3.抑制细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类、四环素类(作用于30S亚基)、大环内酯类、氯霉素、林可霉素(作用于50S亚基)。4.抑制核酸代谢:抑制RNA多聚酶,阻碍mRNA的合成如利福平;抑制DNA回旋酶...
查看详情 2024-04-09 -
《药一》考点:抑郁药
抑郁药-选择性5-羟色胺再摄取抑制药(1)氟西汀及主要代谢产物去甲氟西汀均是5-HT再摄取的强效抑制剂。氟西汀口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度;具有非线性的药动学特征。氟西汀半衰期为4~6天,去甲氟西汀半衰期为4~16天,属于长效的口服抗抑郁药。(2)其他药物有西酞普兰(活性代谢产物N-去甲...
查看详情 2024-04-08 -
《药一》考点:抑郁药
抑郁药-选择性5-羟色胺再摄取抑制药(1)氟西汀及主要代谢产物去甲氟西汀均是5-HT再摄取的强效抑制剂。氟西汀口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度;具有非线性的药动学特征。氟西汀半衰期为4~6天,去甲氟西汀半衰期为4~16天,属于长效的口服抗抑郁药。(2)其他药物有西酞普兰(活性代谢产物N-去甲...
查看详情 2024-04-08 -
《药一》考点:抑郁药
抑郁药-选择性5-羟色胺再摄取抑制药(1)氟西汀及主要代谢产物去甲氟西汀均是5-HT再摄取的强效抑制剂。氟西汀口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度;具有非线性的药动学特征。氟西汀半衰期为4~6天,去甲氟西汀半衰期为4~16天,属于长效的口服抗抑郁药。(2)其他药物有西酞普兰(活性代谢产物N-去甲...
查看详情 2024-04-08
- 免费试听
- 网络课
- 直播课