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油脂性基质有三类
油脂性基质1、烃类:①凡士林:(软石蜡) 性质:熔点38-60℃,无臭无刺激,不酸败,性质稳定。 适用:遇水不稳定的药物。 不适用:急性而且多量渗出液的患处。 特点:有适宜的粘稠度。 ②固体石蜡:性质:熔点50-65℃。 用途:调节软膏的稠度。 ③液体石蜡:性质:能与多数脂肪油或挥发油混合。 用途:...
查看详情 2020-06-04 -
药物动力学方程的建立
药物动力学方程的建立: 静脉注射给药,由于药物在体内只有消除(无吸收过程)过程,而消除过程按一级速度过程进行。北京张博士医考搜集整理即药物消除速度与体内药量的一次方成正比,其动力学方程为: lgX=(-kt/2.303)+lgX0 X0、X:分别表示药物初始量与t时刻的量。 lgC=(-kt/2.3...
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药物浓度|药理作用
药物浓度|药理作用: 由于大多数药物的血药浓度与药理作用时间呈平行关系,北京张博士医考搜集整理所以研究血药浓度的变化规律,对了解药理作用强度的变化极为重要,是药物动力学研究的中心问题。「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」 ...
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药物的解离度|脂溶性的影响
药物的解离度|脂溶性的影响: (1)胃肠道生物膜只允许脂溶性非离子型药物透过而被吸收,故药物在胃肠道吸收好坏,仅与药物的非解型浓度有关,并与其浓度成正比。 (2)弱酸、弱碱在胃肠液中非离子型的浓度取决于药物的pKa与吸收部位的pH值。北京张博士医考搜集整理 (3)油水分配系数大(药物脂溶性好)有利于...
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羟丙基纤维素介绍
羟丙基纤维素介绍:羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose,HPC)是纤维素的羟丙基醚化 物,含羟丙基53.4%~77.5%(其羟丙基含量为7%~19%的低取代物称为低取代羟丙基纤维素,即L-HPC,见崩解剂)本品既可做湿法制粒的粘合 剂北京张博士医考搜集整理,也可作为粉末直接压片...
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羧甲基纤维素钠简述
羧甲基纤维素钠简述:羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulosesodium,CMC-Na)用作粘合剂的浓度一般为1%-2%,其粘性较强,常用于可压性较差的药物北京张博士医考搜集整理,但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理,...
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混悬剂形成条件|稳定性|制备
混悬剂形成条件|稳定性|制备: 一、制成混悬剂的条件 混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。 二、混悬剂的物理稳定性 混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增大与转型、分散相的浓度和温度。 三、助悬剂 加入目的:1.增加介质粘度降低微粒沉降速度;2.助悬剂大分子吸附在...
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混悬剂的稳定剂
混悬剂的稳定剂: 为了增加混悬剂的稳定性,可加入适当的稳定剂。常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。 (一)助悬剂 助悬剂(suspendingagents)能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度;能被吸附在微粒表面,增加微粒的亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止...
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混悬液的稳定性
混悬液的稳定性: 混悬剂中药物微粒与分散介质之间存在着固液界面,微粒的分散度较大,使混悬微粒具有较高的表面自由能,故处于不稳定状态。尤其是疏水性药物的混悬剂,存在更大的稳定性问题。这里主要讨论混悬剂的物理稳定性问题,以及提高稳定性的措施。 (一)混悬微粒的沉降 混悬剂中的微粒由于受重力作...
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高分子溶液的制备
高分子溶液的制备: 高分子溶液的制备要经过一个溶胀过程。首先水分子渗入到高分子化合物的分子间的空隙中,与高分子中的亲水基团发生水化作用而使其体积膨胀,这一过程 称为有限溶胀。由于高分子空隙间存在水分子,降低了高分子分子间的作用力(范德华力),溶胀过程继续进行,最后高分子化合物完全分散在水...
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防止主药氧化的附加剂
防止主药氧化的附加剂: 1.抗氧剂 抗氧剂是一些比药物更易氧化的还原性物质,当抗氧剂与易氧化药物共存时,空气中的氧气先与抗氧剂发生作用,消耗氧气,从而使主药保持稳定。常用的水 溶性抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等,其中前二种适用于偏酸性药液,后二种适用于偏碱性药液。...
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污染热原途径简介
污染热原的途径: (一)从溶媒中带入 这是注射剂出现热原的主要原因,冷凝的水蒸气中带有非常小的水滴(称飞沫)即可将热原带入。制备注射用水时不严格或储存过久均会污染热原。因此,生 产的注射用水应定时进行内毒素检查,药典规定供配制用的注射用水必须在制备后12小时内使用。GMP规定注射用水宜用...
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除去热原方法简介
除去热原的方法: (一)除去药液中热原的方法 1、活性炭吸附法:即在配液时加入0.1-0.5%(溶液体积)的针用一级活性炭,煮沸并搅拌15分钟,即能除去大部分热原,而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附部分药液,故使用时应过量投料,但小剂量药物不宜使用。 2、离子交换法:热...
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糖浆剂制备方法
糖浆剂制备方法: 热溶法:按处方称取符合药典的蔗糖,加入适量的沸蒸馏水中,加热搅拌使溶后,再加入可溶性药物,溶解滤过,从滤器上加适量蒸馏水至规定容量即得。 此法的优点是蔗糖原料中常含少量蛋白质,加热可使其凝固易于滤除,并可杀灭微生物,有利于保存,但应注意避兔加热时间过长,否则转化糖增加易...
查看详情 2020-05-12 -
滚转包衣法概述
滚转包衣法概述: 这种包衣过程是在包衣锅内完成的,故也称为锅包衣法,它是一种最经典而又最常用的包衣方法,其中包括普通锅包衣法(普通滚转包衣法)和改进的埋管包衣法及高效包衣锅法。 普通锅包衣法的机器设备外形,其主要构造包括莲蓬形或荸荠形的包衣锅、北京张博士医考搜集整理动力部分和加热鼓风及吸...
查看详情 2020-04-13 -
片重差异超限原因是什么
片重差异超限原因是什么: 即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围,北京张博士医考搜集整理产生的原因及解决办法是:①颗粒流动性不好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大,应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性;②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊,致使流入模孔...
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热原的概念|性质
热原的概念|性质: 一、热原的概念 定义:是微生物的代谢产物,是微生物产生的一种内毒素,主要成分为:脂多糖;分子量一般约为1×106.二、热原性质 1.耐热性好:在180℃3~4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏; 2.滤过性:不能被一般滤器除去,可被活性炭等吸附剂吸附,是目...
查看详情 2020-04-13 -
热原的概念|性质介绍
热原的概念|性质介绍: 一、热原的概念 定义:是微生物的代谢产物,是微生物产生的一种内毒素,主要成分为:脂多糖;分子量一般约为1×106.二、热原性质 1.耐热性好:在180℃3~4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏;北京张博士医考搜集整理 2.滤过性:不能被一般滤器除去,可...
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注射剂的给药途径有哪些
注射剂的给药途径有哪些: 1.静脉注射(推注与滴注):推注时5-50ml,滴注数千ml;非水溶液、混悬注射液不能静脉注射;静脉注射不得添加抑菌剂。 2.椎管(脊椎腔)注射:与脊椎液等渗;pH与脊椎液相当;不得含微粒等异物,注射不超过10ml.3.肌内注射:一次剂量一般为1-5ml;除了水...
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药物溶解速度|影响因素
药物溶解速度|影响因素: 1.溶解速度:单位时间内溶解溶质(药物)的量。 2.影响溶解速度因素 溶解过程符合Noyes-whitney方程: dC/dt =(DS/h)(Cs-C) 北京张博士医考搜集整理D:扩散系数,D=f(T),T↑,D↑,dC/dt↑。 S:与溶液接触面积,粒子r↓...
查看详情 2020-04-13 -
滤过机理与影响因素有哪些
滤过机理与影响因素有哪些: 1.滤过机理? (1)介质滤过与滤器有关 ①?表面(筛析)截留作用:? ② 深层截流作用:沉积粒子形成架桥。? (2) 滤饼滤过:聚集在滤过介质上的固体粒子层起拦截作用。 2.滤过的影响因素? 由Poiseuille公式:V = Pπγ4t/8ηl可知: (1...
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浸出药剂的发展
浸出药剂的发展:浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法浸提药材中有效成分,直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂,可供内服或外用北京张博士医考搜集整理。基于上述含义,浸出药剂除包括汤剂、合剂、口服液剂、糖浆剂、煎膏剂、药酒、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂外,以药材提取物为原料制备的颗粒剂、片剂...
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法定处方
法定处方:国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力,在制备或医师开写法定制剂时北京张博士医考搜.集整理,均需遵照其规定。「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」 ...
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固体分散体的类型介绍
固体分散体的类型介绍:1、简单低共熔混合物:药物以微晶形式分散在载体中。2、固态溶液:以分子状态分散3、共沉淀物:非结晶型无定型物,北京张博士医考搜集整理又称玻璃态固熔体。「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」 ...
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