血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性，它包括：①黏附：指血管内皮细胞受损时，血管内皮下胶原暴露，血浆中vW(von Willebrand)因子首先与胶原纤维结合，导致vW因子变构，血小板膜上的GPIb(糖蛋白)与变构的vW因子结合，从而使血小板黏附于内皮下组织。②释放：指血小板受刺激后将储存在致密体、α-颗粒或溶酶体内的物质排出的现象。主要释放的物质有ADP、ATP、血栓素A₂、5-羟色胺、内皮素等，后者可进一步促进血小板的活化、聚集、加速止血过程。③聚集：是指血小板与血小板之间的相互黏着形成血小板止血栓的过程。④收缩：血小板的收缩与血小板中的收缩蛋白有关。血小板活化后，胞质内Ca²⁺浓度增高可引起血小板的收缩反应。当血凝块中的血小板收缩时，可使血凝块回缩。⑤吸附：血小板表面可吸附血浆中多种凝血因子。如果血管内皮破损，随着血小板黏附和聚集于破损的局部，可使局部凝血因子浓度升高，有利于血液凝固和生理性止血。