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药理学维基百科
药理学(pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科。 药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔 (O.schmiedeberg,1838—1921)首创的实验药理学成为近代药理学的基...
查看详情 2020-03-16 -
药理学四环素
药理学四环素: 四环素类抗生素具有共同的基本母核(氢化骈四苯),仅取代基有所不同。它们是两性物质,可与碱或酸结合成盐,在碱性水溶液中易降解,在酸性水溶液中则较稳定,故临床一般用其盐酸盐。 四环素类可分为天然品与半合成品两类北京张博士医考搜集整理。天然品有金霉素、土霉素、四环素和去甲金霉素等。金霉素已...
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药理学青霉素
药理学青霉素: 青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷北京张博士医考搜集整理、能破坏细菌的细胞 壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由...
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异帕米星有什么不良反应
异帕米星不良反应介绍:实验动物中本品的肾毒性与阿米卡星相似,耳毒性则较阿米卡星为低。不良反应发生率为11%~16%,大多为轻度或中度,主要为眩晕、耳鸣和重听、静 脉炎、皮疹、胃部不适等。亦可引起蛋白尿、北京张博士医考搜集整理血尿等;偶见周围血中白细胞及血小板减少,嗜酸粒细胞增多;食欲不振、肠道菌群失...
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异帕米星的药理作用简介
异帕米星的药理作用简介:本品抗菌谱与阿米卡星相似,对庆大霉素和阿米卡星敏感的肠杆菌科细菌的作用比阿米卡星强2倍,MIC多数为2、2~4mg/L,对普通变形杆菌和普 罗菲登菌属的作用与阿米卡星同,北京张博士医考搜集整理对奇异变形杆菌和绿脓杆菌的作用与阿米卡星相同或稍差,对凝固酶阳性及阴性葡萄球菌以及耐...
查看详情 2020-03-16 -
三硅酸镁药理作用及适应症
三硅酸镁药理作用及适应症:三硅酸镁药理作用:本品对胃酸起中和或缓冲作用。在中和胃酸时产生胶状二氧化硅,可以覆盖在胃、十二指肠溃疡的 表面,除机械保护作用外还能吸附游离酸。本品对胃酸的分泌无直接影响。其缓冲作用可导致胃内pH值升高,从而使胃酸过多症状得以缓解。其轻泻作用可能因肠 黏膜释放胆囊收缩素,刺...
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水通道蛋白简介
水通道蛋白: 水通道蛋白(Aquaporin),又名水孔蛋白,是一种位于细胞膜上的蛋白质(内在膜蛋白),在细胞膜上组成“孔道”,可控制水在细胞的进出,就像是“细胞的帮浦”一样。 水通道是由约翰霍普金斯大学医学院的美国科学家彼得·阿格雷所发现,北京张博士医考搜集整理他与通过X射线晶体学技术确认钾离子通...
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酸碱平衡紊乱分型介绍
酸碱平衡紊乱的分型: 根据血液pH的高低,7.45为碱中毒。HCO3-主要受代谢因素影响的,称代谢性酸中毒或碱中毒;H2CO3浓度主要受呼吸性因素的影响而原发性 增高或者降低的,称呼吸性酸中毒或者碱中毒。在单纯性酸中毒或者碱中毒时北京张博士医考搜集整理,由于机体的调节,虽然体内的HCO3-/H2CO...
查看详情 2020-02-25 -
吗啡的临床用途简介
吗啡的临床用途介绍: ①各种急性锐痛、癌症剧痛、对心肌梗塞引起的剧痛,血压正常者可以用。 ②心源性哮喘:吗啡配合应用强心甙、吸氧等措施,可以迅速缓解症状。其机理是吗啡扩张外周血管,降低外周阻力;同时其镇静作用可消除患者的紧张恐惧情绪,从而减轻心脏负荷;北京张博士医考搜集整理降低呼吸中枢对C...
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多潘立酮混悬液的药理简介
多潘立酮混悬液的药理简介:1、药理:多潘立酮混悬液为外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃 窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力北京张博士医考搜集整理。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差,对脑内多巴胺 受体几乎无拮抗作用,...
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山梗菜碱药理作用简介
山梗菜碱药理作用简介:【又名】洛贝林,祛痰菜碱,Lorbon, Unilobin【作用】选择性地兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,作用迅速而短暂。临床用于新生儿窒息和一氧化碳中毒引起的窒息,也用于其他中枢抑制药中毒。 【用法】皮下或肌注3-10mg/次。极量20mg...
查看详情 2020-01-09 -
地塞米松适应症|药理作用
地塞米松适应症|药理作用:【地塞米松适应症】 适应证同泼尼松龙,本产品也可用于预防新生儿呼吸窘迫综合征,降低颅内压,库欣综合征的诊断和鉴别诊断。泼尼松龙适应证:肾上腺皮质激素类药物。主 要用于过敏性和炎症性疾病。由于钠潴留影响产品是弱的,不是一般的替代治疗肾上腺皮质功能不全。醋酸地塞米松和地塞米松磷...
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平喘药临床应用|螺旋霉素动力学
平喘药临床应用|螺旋霉素动力学:【平喘药临床应用】 1.哮喘急性发作需用β2受体激动剂吸入作抢救治疗,无效则口服或注射。β2受体激动剂与异丙基阿托品联合吸入,可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者,全身应用糖皮质激素,常可缓解病情。 2.对慢性哮喘的处理。目的是控制症状,减少复发,日...
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药物后遗效应简介
药物后遗效应:是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。如头一日晚上服用巴比妥类催眠药后,次日早晨仍有困倦、头晕、乏力等后遗作用。长期应用皮 质激素停药一定时间后北京张博士医考搜集整理,即使肾上腺皮质功能恢复至正常水平,应激反应在停药半年以上的时间内可能尚未恢复。「张博士医考www.gu...
查看详情 2020-01-09 -
药物的继发反应简介
药物的继发反应: 是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果。如长期服用广谱抗生素后,肠内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,使肠道菌群的共生平衡状态遭到破坏,而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌、白色念珠菌等大量繁殖北京张博士医考搜集整理,导致葡萄球菌性肠炎或白色念珠菌病等。「张博士医考www.guojiayik...
查看详情 2020-01-09 -
药理学 胆碱
药理学胆碱胆碱是一种强有机碱,是卵磷脂的组成成分,也存在于神经鞘磷脂之中,是机体可变甲基的一个来源而作用于合成甲基的产物,同时又是乙酰胆碱的前体。人 体也能合成胆碱,所以不易造成缺乏病。胆碱耐热,在加工和烹调过程中的损失很少,干燥环境下,即使很长时间储存食物中胆碱含量也几乎没有变化。胆碱是卵磷 脂的...
查看详情 2019-12-16 -
抗血小板药简介
抗血小板药简介:血小板在止血、血栓形成、动脉粥样硬化等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制花生四烯酸代谢,增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应,使酶失活,抑制花生四烯酸代谢,减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷 A2...
查看详情 2019-12-16 -
肝素简介
肝素简介:【来源与化学】 肝素(heparin)含有长短不一的酸性粘多糖。主要由硫酸-D-葡萄糖胺、硫酸-L-艾杜糖醛酸、硫酸-D-葡萄糖胺及D-葡萄糖醛酸中两种双糖单位 交替连接而成,是一分子量为5000~30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基,带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪小肠和牛肺中提...
查看详情 2019-12-16 -
香豆素类药理简介
香豆素类药理简介:香豆素类是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质,口服参与体内代谢才发挥抗凝作用,故称口服抗凝药。有双香豆素(dicoumarol)、华法林(warfarin,苄丙酮香豆素)和醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)等。它们的药理作用相同。 【药理作用】香豆素类是维生素K拮抗...
查看详情 2019-12-16 -
药物的毒性反应有哪些
药物的毒性反应:毒性反应:剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 要点: (1)与药物的剂量、疗程有关。与副作用的区别。 (2)一般比较严重北京张博士医考搜集整理。 (3)毒性反应一般是可以预知的,应该注意避免。「张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」...
查看详情 2019-12-16 -
头孢妥仑匹酯片不良反应
头孢妥仑匹酯片不良反应:1.过敏反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹和发热等。 2.消化系统:恶心,呕吐,腹泻,如其他广谱抗生素一样,伪膜性肠炎,会有罕见的纪录。 3.血液系统:嗜酸性粒细胞增多症北京张博士医考搜集整理,白细胞减少症等。曾有报告应用头孢菌素类药物进行治疗时,出现库姆斯氏反应阳性。 4.肾功能:偶...
查看详情 2019-11-18 -
氯吡格雷药效学特性
氯吡格雷药效学特性:氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为:BO1AC/04.氯吡格雷选择性也抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的 ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化,因此可抑制血小板聚集,氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集,但是还没有分离出产生这种...
查看详情 2019-11-18 -
氯霉素化学结构简介
氯霉素化学结构简介:氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分,其抗菌活性主要与丙二醇有关。 氯霉素为白色至微黄色细针状或片状结晶,无臭,味极苦,难溶于水,易溶于乙醇、丙酮,微溶于苯与石油醚。干燥状态下可保持抗菌活性5年以上,饱和水 溶液在冰箱中或室温避光条件下可保持活力数月,北京张...
查看详情 2019-11-18 -
氯霉素的药理性能简介
氯霉素的药理性能: 为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。 氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌...
查看详情 2019-11-18
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