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原发性血小板减少性紫癜-临检血液
原发性血小板减少性紫癜表现: 【临床表现】 一、急性型 多为10岁以下儿童,两性无差异。多在冬、春季节发病,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1~3周内。成人急性型少见,常与药物有关,病情比小儿严重。起病急骤,可有发热。 主要为皮肤、...
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叶酸缺乏的原因-临检血液
叶酸缺乏的原因: ①摄入不足,冬末春初蔬菜少的季节较多见,营养不良、偏食、食物烹煮过度是叶酸缺乏的主要原 因;②吸收不良;例如乳糜泻、热带口炎性腹泻;③需要增加;例如妊娠(叶酸需要量增加5-10倍)、哺乳、北京张博士医考搜集整理婴幼儿或慢性溶血性贫血、 恶性肿瘤、骨髓增生性疾病等也是主要原因之一;④...
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标本采集饮食注意事项-血液检验
标本采集饮食方面注意事项: 多数试验要求在采血前禁食12h,因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。 (1)餐后血液中ALT、GLU、BNU、Na等均可升高,但空腹达24h以上,可出现低血糖,血中TG、游离甘油及脂肪酸可增高。 (2)高脂餐后2~4h采血,多数人ALP含量增高,主要来自肠源性同工酶,...
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基因的转移及重组-临检血液
基因的转移及重组: 遗传型变异还可通过两个不同性质细菌之间发生遗传物质的转移和重组而实现。在基因转移中,提供 DNA的细菌为供体,而接受DNA的细菌是受体。基因转移后获得重组的子代,即具有供体与受体菌二者的主要特性。实现基因转移需要两个基本条件:一是全部 或部分供体菌的基因相应进入受体菌;二是在受体...
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什么是贮藏池病
什么是贮藏池病: 指血小板缺乏贮存颗粒或其内容物释放障碍张博士医考搜集整理。包括致密颗粒缺陷症、α-颗粒缺陷症(亦称灰色血小板综合征)以及致密体与α-颗粒联合缺陷症。系常染色体隐性遗传,有的呈常染色体显性遗传。患者的血小板对ADP、胶原和凝血酶等诱导剂缺乏释放反应,故释放产物减少。「张博士医考www...
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原发性(特发性)血小板减少性紫癜介绍
原发性(特发性)血小板减少性紫癜介绍: 原发性(特发性)血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病张博士医考搜集整理。临床上分为急性和慢性两型:①急性型典型病例见于3~7岁的婴幼儿,紫癜出现前1~3周常有上呼吸道感染史。起病急骤,常伴发热、皮肤紫癜、黏膜出血和内脏(胃肠道、泌尿道)出血等,少数病例可发生颅...
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巨血小板综合征简介
巨血小板综合征简介: 亦称Bernard-Soulier综合征张博士医考搜集整理。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜GPI b/Ⅸ或GPV的数量减少或缺乏,也可有GPI b/Ⅸ或GPV基因的缺陷。患者的血小板膜不能结合vWF,使其不能粘附于内皮下组织,并对瑞斯托霉素不发生聚集反应。「张博士医...
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什么是血小板第3因子缺乏症
什么是血小板第3因子缺乏症: 亦称血小板病,系常染色体隐性遗传张博士医考搜集整理。患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受体,致使血小板不能有效地提供凝血催化表面,引起凝血机制异常,表现为白陶土凝血时间延长。「张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有...
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优球蛋白溶解时间测定的临床意义|参考值
优球蛋白溶解时间测定的临床意义|参考值: 【参考值】 90~120分钟或以上不溶张博士医考搜集整理。 【临床意义】 优球蛋白是在离子浓度低的环境中不溶解的血浆蛋白质。血浆的优球蛋白部分含有纤维蛋白原,血浆素原及活化素。 优球蛋白溶解时间缩短表示活化素增高,纤溶活性增强。本试验适用于下列3种情况: 1...
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白细胞减少症的治疗方法
白细胞减少症的治疗方法: 首先应仔细查找引起粒细胞减少的原因张博士医考搜集整理,根据病因选择相应的治疗措施。如因药物引起者,应立即停药。促白细胞生成药物临床应用种类较多,但疗效均难以确定。如维生素B6、利血生可用于各种粒细胞减少症。维生素B4、鲨肝醇、肌苷、脱氧核苷酸、康力龙等对抗癌药、放疗或氯霉素...
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粒细胞减少症的实验室检查过程
粒细胞减少症的实验室检查过程: 一、血象 白细胞明显减少,常低于2×109/L,中性粒细胞绝对值在0.5×109/L以下张博士医考搜集整理。分类仅占1~2%,甚至缺如,余绝大多数为淋巴细胞和单核细胞。红细胞和血小板变化不大。 二、骨髓象 细胞增生不良,分类中红系、巨核系细胞正常。粒系细胞视病因而定。...
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造血三个阶段具体介绍
造血三个阶段具体介绍: ①卵黄囊造血期始于人胚第3周,停止于第9周。卵黄囊壁上的血岛是最初的造血中心张博士医考搜集整理。②肝造血期肝脏造血始于人胚第6周,至第4-5个月达高峰,以红、粒细胞造血为主,不生成淋巴细胞。此阶段还有脾、肾、胸腺和淋巴结等参与造血。脾脏自第5个月有淋巴细胞形成,至出生时成为淋...
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骨髓增生异常综合征诊断介绍
骨髓增生异常综合征诊断介绍: 1986年全国关于MDS的讨论会提出下列诊断标准: 一、骨髓至少两系呈病态造血张博士医考搜集整理。 二、外周血1系、2系或全血细胞减少,偶可白细胞增高,可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象。 三、除外其他引起病态造血的疾病,如红白血病、M2b型急性非淋巴细胞白血...
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狼疮抗凝物增多概述与检测手段
狼疮抗凝物增多概述与检测手段: (1)概述:狼疮抗凝物是一种免疫球蛋白张博士医考搜集整理,多数为IgG,少数为IgM或二者混合存在。该物质可能直接抑制凝血酶原酶复合物中的磷脂成分;也可能是阻碍因子IXa与Ⅷa的相互作用,故影响了凝血酶原酶的生成;还干扰因子Xa与Ⅴa相互作用。狼疮抗凝物除见于SLE外...
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骨髓增生异常综合征治疗
骨髓增生异常综合征治疗: 一、支持治疗 当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞张博士医考搜集整理。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。 二、维生素治疗 部分RA-S对维生素B6治疗有效,200~5...
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病理性靶形红细胞的检查方法简介
病理性靶形红细胞的检查方法简介: 靶形红细胞:扫描电镜下,红细胞中心向一侧凹陷张博士医考搜集整理,凹陷另侧面凸出,其凸出的顶部较锐。根据凹陷的深度可分为Ⅰ~Ⅳ型。靶形红细胞增多可见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血及其他血红蛋白病。「张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请...
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原发性血小板减少性紫癜免疫学检查
一、血象 急性型血小板明显减少,多在20×109/L以下。出血严重时可伴贫血,白细胞可增高。偶有嗜酸性粒细胞增多。慢性者,血小板多在30~80×109/L,常见巨大畸型的血小板。 二、骨髓象 急性型 巨核细胞数正常或增多,多为幼稚型,细胞边缘光滑,无突起、胞浆少、颗粒大。慢性型,巨核细胞一般明显增多...
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原发性血小板减少性紫癜诊断及鉴别诊断
原发性血小板减少性紫癜诊断及鉴别诊断国内诊断标准(1)多次化验检查血小板减少;(2)脾脏不增大或仅轻度增大;(3)骨髓检查巨核细胞正常增多,有成熟障碍;(4)具备以下5点中任何一点:①强地松治疗有效;②脾功除有效;③PAIg增高;④PAC3增高;⑤血小板寿命缩短;(5)排除继发性血小板减少症。 急性...
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血友病四个临床表现
【血友病临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血,可自发出血,但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重,二者临床表现无差别;因子Ⅺ缺乏症状轻,自发性出血者甚少见。因子浓度越低,出血越严重。 一、皮肤粘膜出血 最常见,多发生于轻伤之后,出现顽固的持续的渗血,可长达数日或数周之久,如鼻衄及...
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弥散性血管内凝血发病机理
一、血液高凝 内、外源凝血系统被激活。 (一)血管内皮细胞损伤 感染(尤其是革兰氏阴性杆菌、病毒),缺氧、酸中毒,小血管炎等均可造成小血管内皮细胞广泛损伤,胶原暴露而激活因子Ⅻ,启动内源系统发生凝血;同时血小板粘附于受损血管壁上聚集及释放其内容物,形成白色血栓。细菌内毒素及抗原抗体复合物亦可直接激活...
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促发弥散性血管内凝血因素
一、单核巨噬细胞系统和肝脏清除功能受抑 长期应用肾上腺皮质激素、脾切除、肝功能障碍等,对循环中的纤维蛋白、促凝物质、被激活的凝血因子清除障碍。 二、高凝状态 血液凝固性增高,如妊娠后期,血液中许多凝血因子增加;或抗凝血因子减少,如抗凝血酶Ⅲ减少。 三、纤维蛋白溶解活性降低 如大量应用抗纤溶药物及长期...
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弥散性血管内凝血实验室检查
弥散性血管内凝血实验室检查一、血小板计数 <100×109/L有诊断价值,特别是进行性降低。 二、凝血时间 (CT,试管法)DIC早期,即弥散性微血栓形成期,血液处于高凝状态,血液凝固时间缩短。后期继发纤溶为主,血液呈低凝状态,凝血时间延长。 三、凝血酶原时间 (PT)是外在凝血途径的筛选试验。DI...
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弥散性血管内凝血主要诊断指标
弥散性血管内凝血主要诊断指标:有下列3项以上异常: (1)血小板数低于100×109/L或呈进行性下降(肝病DIC时血小板数低于50×109/L)。 (2)血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L或呈进行性下降或>4g/L(肝病DIC时<1g/L以下)。 (3)3P试验阳性或血浆FDP>20mg/L(...
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淋巴瘤的病理诊断
淋巴瘤的诊断主要依靠临床表现,病理学检查及必要的辅助性检查。诊断应包括病理类型及病变范围(分期)。对只有深部病变而无浅表淋巴结肿大者,诊断往往较困难,需要借助于辅助检查,介绍如下: 一、活体组织检查 为肯定诊断所不可少的检查方法。一般应选择下颈部或腋部的淋巴结,因颌下及腹股沟部淋巴结常有慢性炎症,影...
查看详情 2020-06-04